Le domaine pharmaceutique est celui où l’évaluation des risques est sans doute la plus aboutie et la plus réglementée mais au- delà du risque intrinsèque au produit (innocuité), les risques peuvent avoir des causes externes. Sont-ils maîtrisés efficacement ? Les essais cliniques randomisés sont-ils aujourd’hui encore adaptés aux innovations émergentes dans le domaine de la santé (thérapies innovantes, thérapies digitales (DTx), développement de la médecine génomique, etc.) ?
Ces questions, qui amènent à une réflexion plus générale sur la gouvernance du risque en santé et sur l’éthique, notamment dans le domaine particulièrement sensible de l’édition du génome, seront au cœur du e-colloque organisé le 12 mars par l’université Toulouse 1 Capitole à l’occasion des Journées Louis Dubouis qui associent cette année la chaire Unesco coordonnée par Emmanuelle Rial Sebbag, directrice de recherche Inserm au LEASP de l’université Toulouse 3.
