Le 24 octobre, le groupe
biopharmaceutique spécialisé en médecine de
précision, Oncodesign, a annoncé la publication,
d’un article dans le journal Bone and Mineral
Research présentant des résultats prometteurs pour
traiter le syndrome de l’homme de pierre
également connu sous le nom de fibrodysplasie
ossifiante progressive (FOP). Cette maladie
génétique rare touche près de 2.500 patients dans
le monde et concerne une soixantaine de
personnes en France. La FOP se manifeste dès la
naissance et entraîne une ossification progressive
des muscles squelettiques et des tendons.
D’après le professeur Peter Ten Dijke, « la
publication de cet article est le résultat d’une
collaboration entre Oncodesign et l’Institut de
recherche médicale LUMC autour du syndrome FOP.
L’évaluation de l’outil pharmacologique confirmera
le potentiel de ces molécules, qui pourraient apporter
une solution thérapeutique sans précédent aux
patients. »
Dépêches
Oncodesign sur la piste d'un traitement contre le syndrome de l'homme de pierre 
