La société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l’oncologie, Inventiva, présentera cette semaine les résultats de son étude clinique menée chez des patients adultes atteintes de la mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI), lors du 16e “Annual WORLDSymposiumTM” d’Orlando, en Floride (USA). Le docteur Nathalie Guffon, de l’Hôpital femme-mère-enfant de Lyon, reviendra sur ces résultats qui ont montré l’impact positif de la molécule odiparcil sur des symptômes cliniques clés chez plusieurs patients tels que l’opacification de la cornée et les fonctions cardiaques et respiratoires. Par ailleurs, l’étude clinique a atteint son critère principal en matière de sécurité, confirmant ainsi le bon profil de sécurité d’odiparcil observé lors des précédentes études cliniques de phase une et deux. Au regard des résultats de l’étude clinique IMProveS, Inventiva a décidé de poursuivre le développement clinique d’odiparcil pour le traitement de la MPS VI.
Implantée à Daix, Inventiva vient de publier sa position de trésorerie et son chiffre d’affaires. Ainsi, au 31 décembre, la trésorerie et les équivalents de trésorerie d’Inventiva s’élevaient à 35,8 millions d’euros, contre 35,3 au 30 septembre et 56,7 au 31 décembre 2018. Concernant son chiffre d’affaires, Inventiva annonce l’avoir plus que doublé en 2019, atteignant sept millions d’euros, contre 3,2 en 2018. Cette forte augmentation est liée d’une part au paiement d’étape de 3,5 millions d’euros reçu de la part d’AbbVie en décembre et d’autre part aux revenus de 2,6 millions d’euros reçus dans le cadre du partenariat avec Boehringer Ingelheim.
